一、 项目简介

 目前，中国慢性肾脏病（CKD）发病率已经超过10%。随着CKD的进展，患者可能面临心血管死亡、全因死亡等多种不良临床结局。CKD的进展除与GFR和白蛋白尿相关外，还与多种因素相关，包括病因、年龄、性别、种族、高血压、高血糖、高血脂、高血钾、吸烟、肥胖、心血管疾病、持续肾毒性药物暴露等。

 大量临床研究表明：规范合理的慢性肾病患者风险评估及管理模式对延缓慢性肾脏病患者疾病进展、改善患者生存质量，延长患者生命周期具有重要意义。美国国家肾脏基金会建立了“肾脏病预后质量倡议”工作组专门负责研究慢性肾脏疾病的评估，分层和管理方法。国际肾脏病组织也提出慢性肾病诊疗的工作的核心目标：“肾脏病:改善全球预后”，把对慢性肾病患者的风险评估和管理作为慢性肾病治疗的中流砥柱。

 基于以上情况，并紧密贯彻落实党的“十九大”精神，实施“健康中国2030”规划纲要中明确的提升国民生活质量，减少国家医疗支出，构筑全民健康防线的工作目标。北京仁泽公益基金会发起“慢性肾脏病患者风险因素评估与管理项目”，提高医护人员对慢性肾病患者风险评估和管理的认知和意识，促进优化和规范慢性肾病患者风险评估和管理的实践。提升对慢性肾病患者风险评估和管理的对于患者获益重要性的重视度，有效提高慢性患者生活质量，降低疾病的并发症发生率和死亡率，惠及广大患者。

 二、 项目地点

 全国范围

 三、 活动领域

 面向慢性肾病临床医生开展的医师教育项目

 四、 项目覆盖人群

 慢性肾病临床医生，以期帮助国内慢性肾病患者得到更完善、规范、更新的治疗

 五、 项目具体执行方案

 我会负责与合作方沟通联系、沟通，开展慢性肾脏病患者风险因素评估与管理项目。

1. 项目执行时间为：2020年7月1日至2021年12月31日。

2. 在全国范围内通过线上直播加线下会议的组合形式开展1场专家委员会，1场全国大会，50场城市专家研讨会，200场院际病例分享会，建立慢性肾病患者风险评估和管理数据平台，并在核心期刊上发表相关成果。

3. 项目内容

1) 开展专家委员会1场，计划参与专家20人

2) 开展全国大会1场，计划参与医生50人

3) 开展城市专家研讨会50场，计划参与医生2000人 

4) 开展院际病例分享会200场，计划参与医生3000人

5) 建立项目公众号与慢性肾病患者风险评估和管理数据平台，通过慢性肾病患者风险评估的数据进行管理总结，在核心期刊上发表相关科研文章

 项目公众号名称：加倍安心

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项目医生注册界面

六、 资金用途

项目资金主要用于讲者劳务、项目平台费用、物料制作、项目执行费用、项目管理费税费等相关费用

七、 项目收入和支出

参见：基金会网站--信息公开栏--项目报告中，每月动态的项目收入支出。

八、 我会承诺不利用本项目进行如下的活动：

 1. 利用该项目进行任何营利性活动（如：替他人发布广告等）；

 2. 侵犯任何第三方的合法权益，包括但不限于物权、版权、专利、商标、商业秘密或其他知识产权，或隐私权、名誉权；

 3. 违反任何法律、法规、条例、规章或行业规范；

 4. 发送含有诽谤（包括商业诽谤）、恐吓或者骚扰内容的信息；

 5. 向项目捐助方透露任何关于患者个人隐私信息的数据；

联系人：北京仁泽公益基金会 “慢性肾脏病患者风险因素评估与管理项目”办公室

电  话：010-87101789

项目监督投诉邮箱：office@renzefoundation.org