一. 项目简介
我国脑卒中发病率、患病率整体仍呈上升趋势,脑卒中疾病负担仍不
断加重。根据“脑卒中高危人群筛查和干预项目”数据,40岁及以上人群
的脑卒中标化患病率由2012年的1.89%上升至2016年的2.19%。由此推算,
我国40岁及以上人群脑卒中现患人数达1242万。《2018中国卫生健康统计
提要》显示,2017年我国城市居民脑血管病死亡率为126.48/10万,农村
居民为157.00/10万,据此测算,全国每年死于脑卒中的患者高达196万。
《2017中国卫生和计划生育年鉴》显示我国脑卒中住院患者中,颅内出血
患者人均住院总费用为17,787.0元,脑梗死患者人均住院费用为9387.0元,
与2010年相比分别增长了61.4%和31.4%。卒中给患者家庭和国家都带来了
沉重的经济负担。
急性缺血脑卒中治疗时间窗窄,及时评估病情,并迅速进行出抗血小
板和神经保护治疗对卒中患者预后的恢复至关重要。
2018中国急性缺血性卒中诊治指南推荐发病后应尽早对动脉粥样硬化
性脑梗死患者使用他汀药物开展二级预防。2014年中国卒中二级预防指南
中推荐对于非心源性缺血性卒中患者给予高强度他汀类药物长期治疗以减
少脑卒中和心血管事件的风险。瑞舒伐他汀钙片(可定®)20mg降脂幅度
可达50%以上,是2016中国成人血脂指南明确推荐的高强度他汀。
为了帮助急性缺血性脑卒中患者更好地预防和管理疾病,北京市脑卒
中诊疗质量控制和改进中心和北京仁泽公益基金会发起了“益促新生患者
援助项目”,由阿斯利康公司向基金会无偿提供瑞舒伐他汀钙片(可定®)。
益促新生患者援助项目设立项目办公室(以下简称“项目办”),负
责患者的申请审核,管理定点医院科室进行药品发放,全程监督和管理项
目的事实。
二. 项目宗旨
益促新生患者援助项目将为符合项目入组条件的患者免费提供瑞舒伐
他汀钙片(可定®)和阿司匹林肠溶片(拜阿司匹林®),旨在帮助确诊为
动脉粥样硬化性脑卒中合并高胆固醇血症的患者增加药品的可及性,降低
患者用药负担,更好的预防和管理疾病。
三. 项目覆盖地区
全国
四. 活动领域
面向动脉粥样硬化性脑卒中合并高胆固醇血症患者所开展的患者援助项
目。
五. 受益人群
动脉粥样硬化性脑卒中合并高胆固醇血症患者。
六、项目开展时间
项目开展时间:2019 年 6 月-2020 年 5 月(或捐赠药品发放完成为止)
七、项目申请条件
(一)医学标准:
1.申请人大于等于18岁;确诊为动脉粥样硬化性脑卒中合并高胆固醇血症
的患者。
2.项目医生评估申请人的疾病符合瑞舒伐他汀钙片(可定®)和阿司匹林
肠溶片(拜阿司匹林®),适应症。可定的适应症是原发性高胆固醇血症和混
合型血脂异常,是指南推荐的用于缺血性卒中降脂治疗的一线他汀类药物。拜
阿司匹灵的适应症是预防心肌梗死复发;中风的二级预防;降低短暂性脑缺血
发作及其继发脑卒中的风险;降低稳定性和不稳定性心绞痛患者的发病风险;
降低心血管危险因素者心肌梗死发作的风险。
3.项目医生评估申请人无瑞舒伐他汀钙片(可定®)和阿司匹林肠溶片(
拜阿司匹林®),的使用禁忌症存在。
(二)其他条件:
1.本项目援助对象为持有中国人民共和国居民身份证/军官证的大于等于18
岁患者;
2.患者愿意接受瑞舒伐他汀钙片(可定®)和阿司匹林肠溶片(拜阿司匹林®)
治疗,自愿申请并签署知情同意书;
3.患者自愿参与益促新生患者援助项目;
4.同时按照相关规定如实提交材料的申请者。
八.项目捐赠方式
为了规范用药疗程及安全性评估,对自愿申请参加项目的患者,建议项目医
生筛选受助患者,经项目医生确诊符合瑞舒伐他汀钙片(可定®)和阿司匹林肠
溶片(拜阿司匹林®)产品适应症的患者,可以申请免费援助1盒瑞舒伐他汀钙片
(可定®)和1盒阿司匹林肠溶片(拜阿司匹林®)药品。
九、资金用途
项目资金主要用于项目基础设施及人员费用、项目物料、援助药品的仓储物
流费用及项目管理费等相关费用。
十、项目收入和支出
参见:基金会网站--信息公开栏--项目报告中,每月动态的项目收入支出。
十一、项目咨询热线:010-87887041
项目咨询邮箱:yicuxinsheng@renzefoundation.org。
项目监督投诉邮箱:office@renzefoundation.org
十二、项目声明
1.本项目唯一的目的是为了使更多适应症的患者,能接受有效的药物治疗,
减轻用药负担。
2.本项目不收取患者的任何费用,本项目不附加任何其它条件,援助药品不
可在市场上销售。
3.申请本项目的患者需充分理解并愿意承担瑞舒伐他汀钙片(可定®)和阿
司匹林肠溶片(拜阿司匹林®)可能产生的所有不良反应。本项目不承担因此而
产生的相关经济费用和责任。
4.本项目为自愿参加。
5.本项目的一切解释权归北京仁泽公益基金会。
十三. 项目监察
项目办有权对申请益促新生患者援助项目的患者进行定期
抽查,核对个人信息及医学资料,如发现与事实不符将立即停
止援助药品的发放。
十四.法律申明
本项目将受到国家有关部门的审计,本项目相关人员如实
填写,如有不实或隐瞒,情节严重者将负法律责任。
十五.援助申请程序
十六.项目其他支持文件(见附件二)